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關注|《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》來了!
閱讀:1061 發布時間:2018-11-19疫苗安全無小事,在長春長生事件發生后,《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》正式出臺。
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guojia*于11月11日發布消息,為保障公眾健康,促進公共衛生和維護國家anquan,按照dangzhongyang、guowuyuan決策部署,落實*changwei會立法要求,國家*、國家*、國家衛生和健康委員會等部門共同負責疫苗管理法起草工作。
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管理法明確指出立法目的是為保證疫苗安全、有效、可及、規范疫苗接種,保障公眾健康,維護國家anquan。
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第五條還明確“國家堅持疫苗的戰略性和公益性”。此外,疫苗實行上市許可持有人制度,依法對疫苗研制、生產、流通的安全、有效和質量可控負責,實現生產、存儲、運輸、使用*全過程可追溯、可核查。保證全過程數據真實、準確、完整和可追溯。
自動貼標采集一體機廣泛應用于人藥和獸藥等生物藥品行業,可自動理瓶和自動分道,可選配二維碼自動采集功能,實現貼標采集一體,減少產線勞動力,讓生產效率更高。
《征求意見稿》還明確,藥品監督管理、衛生行政等部門在疫苗管理中不履行或者不正確履行職責,導致出現重大疫苗安全事故、造成嚴重后果、產生惡劣影響的,依法嚴肅追究責任。
參與、包庇、縱容疫苗違法犯zuixing為,弄虛作假、隱瞞事實、干擾阻礙責任調查,或者幫助偽造、隱匿、銷毀證據的,依法從重追究責任。
疫苗的重要性你我都深知,生命看起來堅強,其實脆弱;幾十載看起來漫長,其實短暫;愿你我都能明白生命的可貴性。